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    大学物理演示实验报告[ 其他 ]

    其他 时间:2022-09-12 04:25:07 热度:1℃

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    简介:

    以下为本文的正文内容,请查阅,本站为公益性网站,复制本文以及下载DOC文档全部免费。

    例一  定量分析实验报告格式
    (以草酸中h2c2o4含量的测定为例)
    实验题目:草酸中h2c2o4含量的测定
    实验目的:
    学习naoh标准溶液的配制、标定及有关仪器的使用;
    学习碱式滴定管的使用,练习滴定操作。
    实验原理:
    h2c2o4为有机弱酸,其ka1=5.9×10-2,ka2=6.4×10-5。常量组分分析时cka1>10-8,cka2>10-8,ka1/ka2<105,可在水溶液中一次性滴定其两步离解的h+:
    h2c2o4+2naoh===na2c2o4+2h2o
    计量点ph值8.4左右,可用酚酞为指示剂。
    naoh标准溶液采用间接配制法获得,以邻苯二甲酸氢钾标定:
    -cook
    -cooh
    +naoh===
    -cook
    -coona
    +h2o
     
     
     


    此反应计量点ph值9.1左右,同样可用酚酞为指示剂。
    实验方法:
    一、naoh标准溶液的配制与标定
    用台式天平称取naoh1g于100ml烧杯中,加50ml蒸馏水,搅拌使其溶解。移入500ml试剂瓶中,再加200ml蒸馏水,摇匀。
    准确称取0.4~0.5g邻苯二甲酸氢钾三份,分别置于250ml锥形瓶中,加20~30ml蒸馏水溶解,再加1~2滴0.2%酚酞指示剂,用naoh标准溶液滴定至溶液呈微红色,半分钟不褪色即为终点。
    二、h2c2o4含量测定
    准确称取0.5g左右草酸试样,置于小烧杯中,加20ml蒸馏水溶解,然后定量地转入100ml容量瓶中,用蒸馏水稀释至刻度,摇匀。
    用20ml移液管移取试样溶液于锥形瓶中,加酚酞指示剂1~2滴,用naoh标准溶液滴定至溶液呈微红色,半分钟不褪色即为终点。平行做三次。
     
    实验数据记录与处理:
    一、naoh标准溶液的标定
    实验编号123备注
    mkhc8h4o4 /g始读数    
     



    终读数   
    结  果   
    vnaoh /ml始读数   
    终读数   
    结  果   
    cnaoh /mol·l-1   
    naoh /mol·l-1 
    结果的相对平均偏差 

     
     
    二、h2c2o4含量测定
    实验编号123备注
    cnaoh /mol·l-1  
     
     
     
     

    m样 /g 
    v样 /ml20.0020.0020.00
    vnaoh /ml始读数   
    终读数   
    结  果   
    ωh2c2o4   
    h2c2o4 
    结果的相对平均偏差 

     
    实验结果与讨论:
        (1)(2)(3)……
     
    结论:
     
     
    例二  合成实验报告格式
    实验题目:溴乙烷的合成                          
    实验目的:1. 学习从醇制备溴乙烷的原理和方法    
              2. 巩固蒸馏的操作技术和学习分液漏斗的使用。
    实验原理:
    主要的副反应:
    反应装置示意图: 
            (注:在此画上合成的装置图)
    实验步骤及现象记录:
                  实  验  步  骤现 象 记 录
    1. 加料:
    将9.0ml水加入100ml圆底烧瓶, 在冷却和不断振荡下,慢慢地加入19.0ml浓硫酸。冷至室温后,再加入10ml95%乙醇,然后在搅拌下加入13.0g研细的溴化钠,再投入2-3粒沸石。 
    放热,烧瓶烫手。
    2. 装配装置,反应:
    装配好蒸馏装置。为防止产品挥发损失,在接受器中加入5ml 40%nahso3溶液,放在冰水浴中冷却,并使接受管(具小咀)的末端刚好浸没在接受器的水溶液中。用小火加热石棉网上的烧瓶,瓶中物质开始冒泡,控制火焰大小,使油状物质逐渐蒸馏出去,约30分钟后慢慢加大火焰,直到无油滴蒸出为止。 
    加热开始,瓶中出现白雾状hbr。稍后,瓶中白雾状hbr增多。瓶中原来不溶的固体逐渐溶解,因溴的生成,溶液呈橙黄色。


    3. 产物粗分:
    将接受器中的液体倒入分液漏斗中。静置分层后,将下层的粗制溴乙烷放入干燥的小锥形瓶中。将锥形瓶浸于冰水浴中冷却,逐滴往瓶中加入浓硫酸,同时振荡,直到溴乙烷变得澄清透明,而且瓶底有液层分出(约需4ml浓硫酸)。用干燥的分液漏斗仔细地分去下面的硫酸层,将溴乙烷层从分液漏斗的上口倒入30ml蒸馏瓶中。
      
    接受器中液体为浑浊液。分离后的溴乙烷层为澄清液。
    4. 溴乙烷的精制
    配蒸馏装置,加2-3粒沸石,用水浴加热,蒸馏溴乙烷。收集37-40℃的馏分。收集产品的接受器要用冰水浴冷却。无色液体,样品+瓶重=30.3g,其中,瓶重20.5g,样品重9.8g。
    5.计算产率。
    理论产量:0.126×109=13.7g
    产    率:9.8/13.7=71.5% 

    结果与讨论:
    (1)溶液中的橙黄色可能为副产物中的溴引起。
    (2)最后一步蒸馏溴乙烷时,温度偏高,致使溴乙烷逸失,产量因而偏低,以后实验应严格操作。   1  
     
     
    例三  性质实验报告格式
    实验题目:
    实验目的:
    实验方法:
    实验方法和步骤      现  象           解释和化学反应式
     
     
     
     


    结论:
        (1)(2)……
    思考题:
        (1)(2)……

    (2)
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