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    2020年人生感悟语录,致自己的话,2020年对自己说的话

    2020年的人生感悟经典语录_致2020年对自己说的话[ 经典语录 ]

    经典语录 时间:2022-07-24 19:22:00 热度:1℃

    作者:文/会员上传 下载docx

    简介:

    每一个优秀的人,都有一段沉默的时光。那一段时光,是付出了很多努力,忍受了很多的孤独和寂寞,不抱怨不诉苦,只有自己知道。时间来到了2020年,新的一年里,你最想对自己说些什么呢?以下是小编为大家准备的致2020年对自己说的话,欢迎大家前来参阅

    以下为本文的正文内容,请查阅,本站为公益性网站,复制本文以及下载DOC文档全部免费。

      下面是小编为大家分享一则有关人类基因组计划,希望你们能喜欢。

      人类基因组计划及其意义说稿课教类优秀范文一

      1、学生通过文本研习,进一步了解科学,激发学科学、用科学、的兴趣和热情。

      2、能独立阅读,认真思考、收集、分析、筛选和提取相关信息。

      3、进一步认识说明文的文体特征,了解说明文的一些新的特点。

      二、教学方法:以学生自读为主,教师适当点拨。

      三、课时安排:一课时

      四、教学过程

      (一)简介作者(略见教参)

      (二)文体介绍

      本文是一篇学术报告,语言通俗易懂。文章在结构上的特点也是为了适应学术演讲的.需要而安排的,条分缕析,眉目清晰,纲举目张。

      (三)学生自读课文,抓住文章结构的总体框架,用提纲或图表的方法把文章的主要内容提取筛选出来。(结合文本研习3)

      1、(1-2)交代人类基因组计划的启动及其宗旨与目标。

      2、(3-10)这一计划的意义(六个方面)

      3、(11-18)谈这一计划对人类社会生活的影响。

      总分结构,条理清楚,一目了然,特别是对学科以外的读者来说,这样的归纳总结,分纲列目更容易把握文章内容。

      (四)学生再读课文,找出本文运用了哪些说明方法,结合具体内容分析其作用。

      1、下定义:“人类基因组计划……重大工程。”

      2、列数字:“人类基因组计划……技术人员参加。”

      3、举例子:“这些细微差异……极为少见。”

      这些方法的使用都使得说明更清楚、通俗。

      (五)体会本文语言通俗的特点。提问:本文语言通俗性表现在哪里?

      除了绕不过去的专业术语外,尽量用大众化、通俗形象的语言,收到很好的科普效果。

      (六)小结课文。

      (七)布置作业:

      1、完成《评估》上的作业;

      2、思考“积累与运用”第3题;

      3、预习《南州六月荔枝丹》。

      人类基因组计划及其意义说稿课教类优秀范文二

      2001年2月12日,科学家首次公布“人类基因组图谱”。 到2003年4月15日,国际人类基因组组织正式宣布,人类基因组计划全部完成。

      十万个为什么:

      你了解什么是人类基因组计划吗?为什么它有如此重要的意义?

      1986年3月7日,诺贝尔生理学或医学奖获得者、美国生物学家雷纳托·杜尔贝科在《科学》杂志上发表了题为《癌症研究的转折点——人类基因组全序列分析》的文章。在文中,他回顾了20世纪70年代以来,癌症研究的进展,使人们认识到包括癌症在内的人类疾病的发生,都与基因直接或间接有关。而从那时起,生物学家已能从生物的基因组中分离出DNA片段,并能分析DNA片段中的碱基对排列顺序。他在文中指出,人类对疾病的研究有两种选择:要么各自独立寻找自己感兴趣的基因,或者说“零敲碎打”地研究;要么大家齐心协力,从整体上研究和分析人类的整个基因组,并测定基因组中碱基对的排列顺序。杜尔贝科更赞成投入大量的财力、人力,全面测定人类基因组中的碱基对排列顺序。

      研究人员在紫外线照射下,观察DNA

      杜尔贝科的文章发表以后,许多科学家认为他提出了一个大胆而又富有吸引力的计划,但也有人担忧,以当时的技术水平难以实现这一计划,而计划的实施必将消耗大量的财力、人力,将会影响到整个生命科学的研究水平。争议持续了5年左右,美国国会终于正式批准美国的“人类基因组计划”于1990年10月1日启动,总体计划为15年,至少投资30亿美元资助该项目计划的实施。

      除了美国,杜尔贝科的文章在全世界也引起了极大的反响,多个国家积极投入到这项计划中。这一项目共有美国、英国、法国、德国、日本和中国相继参与其中。

      世界各国科学家经过共同努力,通过绘制“遗传图”“物理图”“转录图”等途径,终于在2000年6月26日,绘制出了人类基因组“工作框架图”。这张图纸相当于人类基因组的草图,上面画出了人类24个DNA分子上90%以上核苷酸的排列顺序,这是人类基因组计划实施中取得的一个里程碑式的成果。当时的美国总统克林顿在白宫表示,2000年6月26日将是“流芳百世的一天”。到2003年4月15日,国际人类基因组组织正式宣布,人类基因组计划全部完成。

      关于人类基因组计划

      众所周知,近代科学界最著名的三大计划:曼哈顿原子弹计划,阿波罗登月计划与人类基因组计划。

      曼哈顿原子弹计划造出了原子弹,丢在了日本,二战胜利了;阿波罗登月计划成就了阿姆斯特朗的一小步,人类的一大步;那人类基因组计划呢?今天我们就来扒一扒。

      起初,美帝搞了一个大计划,叫做“向癌症宣战”,打算烧一大笔钱把癌症给彻底攻克,结果我们都知道,肯定失败了,到今天癌症治疗依然是个很大的难题。 这癌症到底邪门在哪儿呢?

      因为和其他疾病不同,癌症不是某个病菌感染造成的,也不是某个基因坏了造成的,它是在整个基因组层面上出了问题,要搞定癌症,必须知道整个人类基因组的知识。

      所以在1985年美国科学家率先提出,于1990年正式启动的。美国、英国、法国、德国、日本和我国科学家共同参与了这一预算达30亿美元的人类基因组计划(HGP)。其宗旨在于测定组成人类染色体中所包含的30亿个碱基对组成的核苷酸序列,从而绘制人类基因组图谱,并且辨识其载有的基因及其序列,达到破译人类遗传信息的最终目的。直到到2005年,人类基因组计划的测序工作已经完成。

      中国前领导人对人类基因组计划作出批示

      揭示了生命奥秘,从根本上导致新的医学革命和生物学革命。人类基因组计划揭示了人类基因组的框架图谱,对生命进行系统地科学解码,从此达到从根本上揭示了生命的奥秘、种间、个体间的差异的原因,疾病产生的机制以及长寿、衰老等困扰着人类的最基本的生命现象 人类疾病贡献

      对于单基因病,采用“定位克隆”和“定位候选克隆”的全新思路,导致了亨廷顿氏舞蹈症、遗传性结肠癌和乳腺癌等一大批单基因遗传病致病基因的发现,为这些疾病的基因诊断和基因治疗奠定了基础。对于心血管疾病、肿瘤、糖尿病、神经精神类疾病(老年性痴呆、精神分裂症)、自身免疫性疾病等多基因疾病是疾病基因研究的重点。健康相关研究是HGP的重要组成部分,1997年相继提出:“肿瘤基因组解剖计划”“环境基因组学计划”。

      对医学的贡献

      精准医疗,基因诊断、基因治疗和基于基因组知识的治疗、基于基因组信息的疾病预防、疾病易感基因的识别、风险人群生活方式、环境因子的干预。

      对制药的贡献

      筛选药物的靶点:与组合化学和天然化合物分离技术结合,建立高通量的受体、酶结合试验以知识为基础的药物设计:基因蛋白产物的高级结构分析、预测、模拟—药物作用“口袋”。个体化的药物治疗:药物基因组学。

      社会经济影响

      生物产业与信息产业是一个国家的两大经济支柱;发现新功能基因的社会和经济效益;转基因食品;转基因药物(如减肥药,增高药)

      生物进化影响

      生物的进化史,都刻写在各基因组的“天书”上;草履虫是人的亲戚—13亿年;人是由300~400万年前的一种猴子进化来的;人类第一次“走出非洲”—200万年的古猿;人类的“夏娃”来自于非洲,距今20万年—第二次“走出非洲”

      解读生命的奥秘,基因测序是必要的途径。随着新一代高通量测序技术的发展,每天会产生TB甚至更多的数据。如何整合分析这些数据成为一个更大的难点,是当前生物研究的关键步骤, 具有巨大的现实意义。因此学习“高通量测序与数据分析”大势所趋,帮您跻身科研前列。

      人类基因组计划及其意义说稿课教类优秀范文三

      基本定义

      人类基因组计划(英语:Human Genome Project, HGP)是一项规模宏大,跨国跨学科的科学探索工程。其宗旨在于测定组成人类染色体(指单倍体)中所包含的30亿个碱基对组成的核苷酸序列,从而绘制人类基因组图谱,并且辨识其载有的基因及其序列,达到破译人类遗传信息的最终目的。

      "人类基因组计划"在研究人类过程中建立起来的策略、思想与技术,构成了生命科学领域新的学科--基因组学,可以用于研究微生物、植物及其他动物。人类基因组计划与曼哈顿原子弹计划和阿波罗计划并称为三大科学计划,是人类科学史上的又一个伟大工程,被誉为生命科学的"登月计划"。

      第1代标记

      经典的遗传标记,例如ABO血型位点标记,HLA位点标记。70年中后期,限制性片段长度多态性(RFLP),位点数目大于105,用限制性内切酶特异性切割DNA链,由于DNA的一个"点"上的变异所造成的能切与不能切两种状况,可产生不同长度的片段(等位片段),可用凝胶电泳显示多态性,从片段多态性的信息与疾病表型间的关系进行连锁分析,找到致病基因。如Huntington症。但每次酶切2-3个片段,信息量有限。

      第2代标记

      1985年,小卫星中心(minisatellite core)、可变串联重复VNTR(variable number of tandem repeats)可提供不同长度的片段,其重复单位长度为6至12个核苷酸 ,1989年微卫星标记(microsatellite marker)系统被发现和建立,重复单位长度为2~6个核苷酸,又称简短串联重复(STR)。

      第3代标记

      1996年MIT的Lander ES又提出了SNP(single nucleotide polymorphysm)的遗传标记系统。对每一核苷酸突变率为10-9,双等位型标记,在人类基因组中可达到300万个,平均约每1250个碱基对就会有一个。3~4个相邻的标记构成的单倍型(haplotype)就可有8~16种。

      对人类疾病的贡献

      人类疾病相关的基因是人类基因组中结构和功能完整性至关重要的信息。对于单基因病,采用"定位克隆"和"定位候选克隆"的全新思路,导致了亨廷顿氏舞蹈症、遗传性结肠癌和乳腺癌等一大批单基因遗传病致病基因的发现,为这些疾病的基因诊断和基因治疗奠定了基础。对于心血管疾病、肿瘤、糖尿病、神经精神类疾病(老年性痴呆、精神分裂症)、自身免疫性疾病等多基因疾病是疾病基因研究的重点。健康相关研究是HGP的重要组成部分,1997年相继提出:"肿瘤基因组解剖计划""环境基因组学计划。”

      对医学的贡献

      基因诊断、基因治疗和基于基因组知识的治疗、基于基因组信息的疾病预防、疾病易感基因的识别、风险人群生活方式、环境因子的干预。

    2020年的人生感悟经典语录_致2020年对自己说的话.docx

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